潔凈室的檢測狀態(tài)與檢測儀器

潔凈室的檢測應(yīng)明確其占用狀態(tài)，狀態(tài)不同，檢測結(jié)果也不同。按照《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(G850073-2001)的規(guī)定，潔凈室檢測分為三種狀態(tài):空態(tài)、靜杰和動態(tài)。

(1)空態(tài)：設(shè)施已經(jīng)建成，所有動力接通并運行，但無生產(chǎn)設(shè)備、材料及人員。

(2)靜態(tài)：設(shè)施已經(jīng)建成，生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝，并按業(yè)主及供應(yīng)商同意的狀態(tài)運行，但無生產(chǎn)人員。

(3)動態(tài)：設(shè)施以規(guī)定的狀態(tài)運行，有規(guī)定的人員在場，并在商定的狀態(tài)下進行工作。

對于潔凈室工程的竣工驗收，我國《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(IG171-1990)中明確規(guī)定，檢測和調(diào)整應(yīng)在空態(tài)或靜態(tài)下進行。

在實際竣工檢測中，靜態(tài)居多，空態(tài)罕見。因為潔凈室內(nèi)的工藝設(shè)備有些須提前就位。在潔凈度檢測前，對工藝設(shè)備需進行認(rèn)真擦試，以免影響測試數(shù)據(jù)。2011年2月1日施行的《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(GB50591-2010)中的規(guī)定更為具體:“16.1.2檢驗時潔凈室的占用狀態(tài)區(qū)分如下:工程調(diào)整測試應(yīng)為空態(tài)，工程驗收的檢驗和日常例行檢驗應(yīng)為空態(tài)或靜態(tài)，使用驗收的檢驗和監(jiān)測應(yīng)為動態(tài)。當(dāng)有需要時也可經(jīng)建設(shè)方(用戶)和檢驗方協(xié)商確定檢驗狀態(tài)。

對于綜合性能評定的檢測狀態(tài)，《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(IG171-1990)中規(guī)定，應(yīng)由建設(shè)單位、設(shè)計單位和施工單位三方協(xié)商確定。這一規(guī)定對潔凈室施工單位很公平，通

過三方共同協(xié)商，確定出滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求的檢測狀態(tài)。若定為動態(tài)檢測，則潔凈室內(nèi)的工藝設(shè)備、人員的操作程序、工作服等均應(yīng)符合潔凈室內(nèi)的要求。這些因素是潔凈室施工單位不可拿控的。經(jīng)常出現(xiàn)竣工驗收合格的潔凈室，由于工藝設(shè)備及人員服裝等因素不符合潔凈室的要求而出現(xiàn)檢測效果很差的現(xiàn)象，即動靜比太大。可見，潔凈室動態(tài)使用效果與許多因素有關(guān)，這就需要由建設(shè)單位、設(shè)計及施工單位共同努力，才能建造出真正合格的潔凈室，來滿足用戶對潔凈室動態(tài)的使用要求。

無論是哪種潔凈室都需要用到潔凈環(huán)境檢測儀器，而蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠家，可按各種類型的潔凈車間標(biāo)準(zhǔn)要求及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導(dǎo)體及新材料應(yīng)用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術(shù)支持，如實時監(jiān)測時所需的“潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)”，不定時檢測時所需的“風(fēng)量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計數(shù)器”“浮游菌采樣器”等。